RESPONSABLE GENIE DES BIOPROCEDES PHARMACEUTIQUES | Lyon | 7946508E

Objectif

Identifier les caractéristiques des biomédicaments à amplifier (Protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, Vaccins, ARNm…) les différentes étapes des procédés d'amplification associé, les équipements et paramètres critiques associés. Réaliser les opérations d'amplification d'échelle depuis la décongélation des cellules jusqu'à la mise en bioréacteur en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) Effectuer le nettoyage et la désinfection des locaux à contamination contrôlée Conduire les équipements d'amplification cellulaire en respectant les règles de sécurité et les BPF Réaliser les prélèvements et les contrôles associés à la production de culture cellulaire Assurer le suivi et la continuité des procédés de culture cellulaire en bioréacteur ou en fermenteur Identifier les caractéristiques des biomédicaments à purifier (Protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, Vaccins, ARNm…) les différentes étapes des procédés de clarification et de purification associés, les équipements et paramètres critiques associés. Effectuer les opérations de régénération des systèmes de purification et le conditionnement des colonnes de chromatographie Réaliser les contrôles associés aux étapes de purification Ajuster les paramètres critiques des procédés de purification à partir de l'analyse de leur l'évolution Identifier les propriétés essentielles, physiques, chimiques, biologiques ou microbiologiques, des matières premières dans leurs limites, plage et distribution acceptables Identifier les attributs physiques, chimiques, biologiques ou microbiologiques du principe actif biologique (les CQA) dans leurs limites acceptables Identifier les conséquences de ces attributs sur la qualité du principe actif biologique prédéfinie Identifier les différentes technologies permettant de recueillir les données d'un procédé en temps réel Collecter en continue à travers un logiciel de modélisation les données scientifiques fondamentales issues du procédés Analyser et corréler l'effet des principales variables (pH, T°, pression, O²…) sur le déroulement conforme du procédé Intervenir en temps réel pour ajuster les paramètres Détecter et Caractériser les dérives qualité en mesurant l'écart à la norme (BPF) Appliquer la méthodologie CAPA et utiliser les outils diagnostic de l'assurance de la qualité. Intervenir sur le procédé et/ou le système qualité pour rétablir sa conformité et garantir la qualité du produit Diagnostiquer les dysfonctionnements techniques sur des équipements industriels pluri technologiques Proposer des actions correctives adaptées aux dysfonctionnements techniques et en collaboration avec les services de maintenance  

Programme

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Adresse : Boulevard Edmond Michelet

Ville : 69008 Lyon

Territoire : 69 (69)

Modalite : Presentiel ou hybride

Niveau vise : TITRE PROFESSIONNEL HOMOLOGUE OU CERTIFIE (6)

Categorie : Transformations Chimiques Et Apparentees

Domaine : 222r : analyse chimique, contrôle de laboratoire des industries chimiques, contrôle industriel des médicaments

Code RNCP : RNCP40269

Code CFD : 26X22202

Centre : ECOLE FORMATION INITIALE INDUS PHARMACEU

SIRET : 41947593400081

Qualiopi : organisme reference comme certifie dans les donnees source.

Voies d'acces : Apprentissage, Contrat de professionnalisation, Formation continue, Statut eleve, Experience

Annee de cycle : 1